| 1012791-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1012791-71-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: GIWYAGIQBXODPM-WKRCXCSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1'R,4'aS,11'aS,11'bS)-7'-(methoxymethoxy)-3'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-1,4a,5,11,11a,11b-hexahydrobenzo[a]fluorene]-1'-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过令人着迷的 Diels-Alder 反应直接获得 Fluostatin C

  摘要：

  研究了作为二烯的乙烯基茚（5 或 6）与醌缩酮（7 或 8）或甲基丙烯醛作为亲二烯体之间的 Diels-Alder 反应。这些 Diels-Alder 加合物的显着区域选择性表明，在这些情况下，这些二烯和亲二烯体的区域偏好不是环加成的每个组分的固定特性，而是相互并存的。本文展示了如何将 6 和 8 之间的 Diels-Alder 反应应用于氟他汀 C 和 E 的首次全合成。

  DOI：

  10.1021/ja7113757
• 作为产物：
  描述：

  (4'aS,11'aS,11'bS)-7'-(methoxymethoxy)-3'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-5,11,11a,11b-tetrahydro-4aH-benzo[a]fluorene]-1'-one 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过令人着迷的 Diels-Alder 反应直接获得 Fluostatin C

  摘要：

  研究了作为二烯的乙烯基茚（5 或 6）与醌缩酮（7 或 8）或甲基丙烯醛作为亲二烯体之间的 Diels-Alder 反应。这些 Diels-Alder 加合物的显着区域选择性表明，在这些情况下，这些二烯和亲二烯体的区域偏好不是环加成的每个组分的固定特性，而是相互并存的。本文展示了如何将 6 和 8 之间的 Diels-Alder 反应应用于氟他汀 C 和 E 的首次全合成。

  DOI：

  10.1021/ja7113757