(R)-1-((2R,3R,5R)-5-((S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-6-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1-hydroxyhept-6-en-3-one | 1063713-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((2R,3R,5R)-5-((S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-6-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1-hydroxyhept-6-en-3-one
• CAS: 1063713-76-7
• 化学式: C₄₅H₈₂O₈Si₃
• 分子量: 835.398
• InChiKey: WSYGFWBYYNZWBQ-DASNSSBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.15
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2R,3R,5R)-5-((S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-6-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1-hydroxyhept-6-en-3-one 、 甲基锂 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 、 (1R,3S)-1-[(2R,3R,5R)-5-[(1S)-1,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]ethyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyloxolan-2-yl]-3-methyl-6-[(2R,5R)-5-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]hept-6-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  对果胶毒素的合成研究2。第二部分。CDE和CDEF环系统的合成。

  摘要：

  描述了由C和F环前体聚合合成果胶2的CDE和CDEF环系统。

  DOI：

  10.1021/ol801585j
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5R)-5-[(S)-1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde 、 5-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)hex-5-en-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到(R)-1-((2R,3R,5R)-5-((S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-6-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1-hydroxyhept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  对果胶毒素的合成研究2。第二部分。CDE和CDEF环系统的合成。

  摘要：

  描述了由C和F环前体聚合合成果胶2的CDE和CDEF环系统。

  DOI：

  10.1021/ol801585j