| 1395897-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• CAS: 1395897-52-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: HIPYJXNPFMVELX-DGADGQDISA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(1S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(methoxymethoxy)ethyl]-1,3,5a-trimethylcyclohexyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Pyrrocidines: First Entry to the Decahydrofluorene Core of Pyrrocidines

  摘要：

  The first synthesis of decahydrofluorene core 4 of pyrrocidines was accomplished. The cis,trans-fused tricyclic ring system was stereoselectively constructed via Diels-Alder reaction using two Danishefsky dienes.

  DOI：

  10.1021/ol3022116
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 (1R)-1-[(1R,2S,4R,6S)-2-ethenyl-2,4,6-trimethylcyclohexyl]prop-2-en-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Pyrrocidines: First Entry to the Decahydrofluorene Core of Pyrrocidines

  摘要：

  The first synthesis of decahydrofluorene core 4 of pyrrocidines was accomplished. The cis,trans-fused tricyclic ring system was stereoselectively constructed via Diels-Alder reaction using two Danishefsky dienes.

  DOI：

  10.1021/ol3022116