| 1231942-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1231942-52-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: NMYUUFOEWDXTRU-GICMACPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral spiro bis(isoxazoline) and spiro (isoxazole–isoxazoline) ligands

  摘要：

  Asymmetric synthesis of novel chiral ligands, bis(isoxazoline) on a spiro[4.4]nonane scaffold and isoxazole-isoxazoline on a spiro[4.5]decane scaffold, has been achieved by utilizing an enantiomerically pure alcohol as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.006
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 170.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral spiro bis(isoxazoline) and spiro (isoxazole–isoxazoline) ligands

  摘要：

  Asymmetric synthesis of novel chiral ligands, bis(isoxazoline) on a spiro[4.4]nonane scaffold and isoxazole-isoxazoline on a spiro[4.5]decane scaffold, has been achieved by utilizing an enantiomerically pure alcohol as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.006