4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-[1-4]-2,3,6,-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl fluoride | 895576-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-[1-4]-2,3,6,-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl fluoride
• CAS: 895576-76-8
• 化学式: C₅₆H₅₉FO₁₁
• 分子量: 927.076
• InChiKey: WVDRNFBWYBENQS-AVZCRLFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-[1-4]-2,3,6,-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl fluoride 在 sodium methylate 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-[1-4]-2,3,6,-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67883

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-[1-4]-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-[1-4]-2,3,6,-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67883

  摘要：

  公开号：