| 1605305-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1605305-53-0
• 化学式: C₄₅H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 751.123
• InChiKey: BPPRQJNLSPYJQD-IKQYPEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C₂₄–C₄₀ fragment of (−)-pulvomycin

  摘要：

  使用简洁的合成方法（从d-岩藻糖开始的15个线性步骤，总收率为6.8％），通过对醛的对映选择性加成、β-选择性糖基化和Stille交叉偶联等关键步骤，制备了（-）-pulvomycin的C24-C40片段，且其对映体纯度高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01338g
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-双二甲氨基萘 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C₂₄–C₄₀ fragment of (−)-pulvomycin

  摘要：

  使用简洁的合成方法（从d-岩藻糖开始的15个线性步骤，总收率为6.8％），通过对醛的对映选择性加成、β-选择性糖基化和Stille交叉偶联等关键步骤，制备了（-）-pulvomycin的C24-C40片段，且其对映体纯度高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01338g