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5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)}calix[6]arene | 1007105-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)}calix[6]arene
英文别名
——
5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)}calix[6]arene化学式
CAS
1007105-25-0
化学式
C85H100N2O6Si
mdl
——
分子量
1273.82
InChiKey
UGLHLXYUYGZJBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.95
  • 重原子数:
    94.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    125.16
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)}calix[6]arene四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[5-ethynyl-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)]calix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    走向 A,D-(1,10-菲咯啉)-桥接杯[6]芳烃树枝状聚合物
    摘要:
    5-溴-2,9-双(溴甲基)-1,10-菲咯啉(5)已从 5-溴-2,9-二甲基-1,10-菲咯啉(1)开始合成,总产率高达53% 通过两种方法。接下来,杯 [6] 芳烃 (7) 与 5 桥连,以 42% 的产率得到 A,D 桥连的双大环 9。在 Sonogashira 反应条件的应用下,三甲基甲硅烷基保护的乙炔首先偶联到 1,10-菲咯啉的 5-位,然后乙炔单元脱保护并与 1,3,5-三碘苯 (12) 作为三价连接核。形成了三聚体第一代树枝状聚合物 13,连同 Glaser 二聚体副产物,并且可以以 36% 的产率分离。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700639
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[5-bromo-2,9-(1,10-phenanthroline)diylbis(methylenoxy)]calix[6]arene三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以54%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)}calix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    走向 A,D-(1,10-菲咯啉)-桥接杯[6]芳烃树枝状聚合物
    摘要:
    5-溴-2,9-双(溴甲基)-1,10-菲咯啉(5)已从 5-溴-2,9-二甲基-1,10-菲咯啉(1)开始合成,总产率高达53% 通过两种方法。接下来,杯 [6] 芳烃 (7) 与 5 桥连,以 42% 的产率得到 A,D 桥连的双大环 9。在 Sonogashira 反应条件的应用下,三甲基甲硅烷基保护的乙炔首先偶联到 1,10-菲咯啉的 5-位,然后乙炔单元脱保护并与 1,3,5-三碘苯 (12) 作为三价连接核。形成了三聚体第一代树枝状聚合物 13,连同 Glaser 二聚体副产物,并且可以以 36% 的产率分离。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700639
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