| 131384-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 131384-72-0
• 化学式: C₁₀₉H₁₅₆N₂O₄₁
• 分子量: 2150.43
• InChiKey: WJQNWSGRJPJPOT-AIKCENBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  152.0
• 可旋转键数：
  64.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  562.57
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  内在的合成特征Kdo-卤化戊糖糖化酶和脂质A区的脂多糖

  摘要：

  （4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基）磺酸甲酯-（2→4）-甲基（5,7,8-tri的偶合-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露糖基-辛基溴吡喃基溴化物）与苄基O- {甲基[3-脱氧-7,8-O-（四异丙基二硅氧烷1,3-二基）-α-d-甘露糖基] -八硫吡喃磺酸酯}-（2→6）-O-{[（（R）-3-苄氧基十四烷酰氨基] -2-脱氧-3,4- O-（四异丙基二硅氧烷] -1,3-二基）-β-d-吡喃葡萄糖基}- （1→6）-3-O-苄基-2-[（R）-3-苄氧基十四烷酰氨基] -2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷可立体和区域选择性地将五糖脱保护为α-Kdo-（2 →4）-α-Kdo-（2→4）-α-Kdo-（2→6）-β-d -GlcNhm-（1→6）-d -GlcNhm [Nhm = 2-deoxy-（R）- 3-羟基十四烷酰氨基]。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80125-m
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  内在的合成特征Kdo-卤化戊糖糖化酶和脂质A区的脂多糖

  摘要：

  （4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基）磺酸甲酯-（2→4）-甲基（5,7,8-tri的偶合-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露糖基-辛基溴吡喃基溴化物）与苄基O- {甲基[3-脱氧-7,8-O-（四异丙基二硅氧烷1,3-二基）-α-d-甘露糖基] -八硫吡喃磺酸酯}-（2→6）-O-{[（（R）-3-苄氧基十四烷酰氨基] -2-脱氧-3,4- O-（四异丙基二硅氧烷] -1,3-二基）-β-d-吡喃葡萄糖基}- （1→6）-3-O-苄基-2-[（R）-3-苄氧基十四烷酰氨基] -2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷可立体和区域选择性地将五糖脱保护为α-Kdo-（2 →4）-α-Kdo-（2→4）-α-Kdo-（2→6）-β-d -GlcNhm-（1→6）-d -GlcNhm [Nhm = 2-deoxy-（R）- 3-羟基十四烷酰氨基]。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80125-m