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2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl chloride | 106466-85-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl chloride
英文别名
——
2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl chloride化学式
CAS
106466-85-7
化学式
C46H50ClO17P
mdl
——
分子量
941.32
InChiKey
ZZYAPHNBDHSFDT-KNCBCQIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.87
  • 重原子数:
    65.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    196.11
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    17.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(Methoxycarbonyl)octyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 、 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl chloride 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 8-methoxycarbonyloctyl 6-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 、 8-methoxycarbonyloctyl 6-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-β-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Srivastava, Om. P.; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2324 - 2330
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-D-mannopyranose 在 草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以19%的产率得到2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-β-D-mannopyranosyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Srivastava, Om. P.; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2324 - 2330
    摘要:
    DOI:
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