发现了一类新型的单纯疱疹病毒复制抑制剂。研究中的化合物衍生自缩合的1,2,4-三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶,它们的结构类似物天然核酸碱基。研究了该化合物的抗疱疹活性和细胞毒性。制备了几种活性化合物的相应三磷酸酯,并作为单纯疱疹病毒聚合酶催化的DNA合成抑制剂进行了测试。它们作用的潜在机制是阻断DNA依赖性DNA聚合酶,这是病毒复制的关键酶。
发现了一类新型的单纯疱疹病毒复制抑制剂。研究中的化合物衍生自缩合的1,2,4-三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶,它们的结构类似物天然核酸碱基。研究了该化合物的抗疱疹活性和细胞毒性。制备了几种活性化合物的相应三磷酸酯,并作为单纯疱疹病毒聚合酶催化的DNA合成抑制剂进行了测试。它们作用的潜在机制是阻断DNA依赖性DNA聚合酶,这是病毒复制的关键酶。