(4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 209050-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 209050-68-0
• 化学式: C₂₉H₃₂O₇
• 分子量: 492.569
• InChiKey: VSPSIRKZFTWXDX-ICHYBAGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-3,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 5-phosphate and l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3,5-bisphosphate

  摘要：

  Two new 5-phosphorylated phosphatidylinositols have been synthesized from methyl alpha-D-glucopyranoside as the chiral precursor. These new PtdInsP(n)s have been recently detected in mammalian cells. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00737-0
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 2-O-(p-methoxybenzyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 5-phosphate and l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3,5-bisphosphate

  摘要：

  Two new 5-phosphorylated phosphatidylinositols have been synthesized from methyl alpha-D-glucopyranoside as the chiral precursor. These new PtdInsP(n)s have been recently detected in mammalian cells. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00737-0