3,6-Diacetoxy-1α,8α-4,5,10,11-tetramethyltricyclo<6.4.0.0^2,7>dodeca-2,4,6,9-tetraen-9,12-dion | 95618-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Diacetoxy-1α,8α-4,5,10,11-tetramethyltricyclo<6.4.0.0^2,7>dodeca-2,4,6,9-tetraen-9,12-dion
• 英文别名: 5,8-Diacetoxy-1,4-dioxo-2,3,6,7-tetramethyl-1,4,4a,8b-tetrahydro-biphenylen；3,6-Diacetoxy-4,5,10,11-tetramethyl-1α,8α-tricyclo<6.4.0.0^2,7>dodeca-tetraen-(2,4,6,10)-dion-(9,12)
• CAS: 95618-92-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: JRBKXDLVHHVIEQ-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Diacetoxy-1α,8α-4,5,10,11-tetramethyltricyclo<6.4.0.0^2,7>dodeca-2,4,6,9-tetraen-9,12-dion 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3,6-Diacetoxy-4,5,10ξ,11ξ-tetramethyl-1α,8α-tricyclo<6.4.0.0^2,7>dodecatrien-(2,4,6)-dion-(9,12)
  参考文献：
  名称：

  327.将2,3-二甲基苯醌的光二聚体转化为联苯衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001717
• 作为产物：
  描述：

  4,5,10,11-Tetramethyl-1α,2α,7α,8α-tricyclo<6.4.0.0^2,7>dodecadien-(4,10)-tetraon-(3,6,9,12) 、 乙酸酐 生成 3,6-Diacetoxy-1α,8α-4,5,10,11-tetramethyltricyclo<6.4.0.0^2,7>dodeca-2,4,6,9-tetraen-9,12-dion
  参考文献：
  名称：

  327.将2,3-二甲基苯醌的光二聚体转化为联苯衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001717