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| 1620327-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1620327-52-7
化学式
C25H23F3N4O7
mdl
——
分子量
548.475
InChiKey
ZABYZRIPMQZNDN-XYLMYFKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    181.81
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸sodium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 98.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Strategies for the modulation of phase II metabolism in a series of PKCε inhibitors
    摘要:
    Extensive phase II metabolism of an advanced PKC epsilon inhibitor resulted in sub-optimal pharmacokinetics in rat marked by elevated clearance. Synthesis of the O-glucuronide metabolite as a standard was followed by three distinct strategies to specifically temper phase II metabolic degradation of the parent molecule. In this study, it was determined that the introduction of proximal polarity to the primary alcohol generally curbed O-glucuronidation and improved PR and physical chemical properties while maintaining potency against the target. Utilization of a Jacobsen hydrolytic kinetic resolution to obtain optically enriched final compounds is also discussed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.05.082
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