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2-(β-Naphthylhydrazono)-2-cyanessigsaeure-(2-oxo-2-phenylethylester) | 93561-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(β-Naphthylhydrazono)-2-cyanessigsaeure-(2-oxo-2-phenylethylester)
英文别名
——
2-(β-Naphthylhydrazono)-2-cyanessigsaeure-(2-oxo-2-phenylethylester)化学式
CAS
93561-08-1
化学式
C21H15N3O3
mdl
——
分子量
357.368
InChiKey
TXFYKQCJIBHZBS-CLCOLTQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195-197 °C
  • 沸点:
    552.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    91.55
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(β-Naphthylhydrazono)-2-cyanessigsaeure-(2-oxo-2-phenylethylester)三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以30%的产率得到4-Amino-5-benzoyl-3-(β-naphthylhydrazono)-2(3H)-furanon
    参考文献:
    名称:
    Gewald, Karl; Bellmann, Peter; Jaensch, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 10, p. 1702 - 1710
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(β-Naphthylhydrazono)-2-cyanessigsaeure 、 2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以50%的产率得到2-(β-Naphthylhydrazono)-2-cyanessigsaeure-(2-oxo-2-phenylethylester)
    参考文献:
    名称:
    Gewald, Karl; Bellmann, Peter; Jaensch, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 10, p. 1702 - 1710
    摘要:
    DOI:
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