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2-oxatetracyclo<4.4.1.14.9.01.4>dodecane-3-one | 102493-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxatetracyclo<4.4.1.14.9.01.4>dodecane-3-one
英文别名
——
2-oxatetracyclo<4.4.1.1<sup>4.9</sup>.0<sup>1.4</sup>>dodecane-3-one化学式
CAS
102493-13-0
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
COPRURPQJUUMIK-RYKPXBOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxatetracyclo<4.4.1.14.9.01.4>dodecane-3-one正戊烷 为溶剂, 以45.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    锥体化烯烃的β-内酯前体的新型合成
    摘要:
    金字塔型烯烃3(n = 1和2)的β-内酯前体11和12是通过两步路线合成的,该路线涉及亚甲基酮7和8的跨环Paterno-Buchi反应,然后RuO 4氧化生成的氧杂环丁烷9和10。提出了通过热解12形成烯烃3(n = 2)的证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87574-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    锥体化烯烃的β-内酯前体的新型合成
    摘要:
    金字塔型烯烃3(n = 1和2)的β-内酯前体11和12是通过两步路线合成的,该路线涉及亚甲基酮7和8的跨环Paterno-Buchi反应,然后RuO 4氧化生成的氧杂环丁烷9和10。提出了通过热解12形成烯烃3(n = 2)的证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87574-8
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