((3aS,4R,6R,6aR)-6-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 294869-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aS,4R,6R,6aR)-6-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 294869-79-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: KVKZJXCIPYNIFG-VCDKRKBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,4R,6R,6aR)-6-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到Ethyl 3,6-Anhydro-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Peptido Mimetics. Synthesis of Two New Scaffolds for Combinatorial Libraries.

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300008544108
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,6R,6aR)-6-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-(4E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到((3aS,4R,6R,6aR)-6-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Peptido Mimetics. Synthesis of Two New Scaffolds for Combinatorial Libraries.

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328300008544108