ethyl 1,4,6-tri-O-benzyl-2-thio-α-L-fructofuranoside | 1078168-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1,4,6-tri-O-benzyl-2-thio-α-L-fructofuranoside
• CAS: 1078168-42-9
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅S
• 分子量: 494.652
• InChiKey: GXQIMZJYDJYGCL-FKWFRFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4,6-tri-O-benzyl-2-thio-α-L-fructofuranoside 、 3,4,5-trimethoxybenzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-L-glucopyranoside 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Probing osmotic effects on invertase with l-(−)-sucrose

  摘要：

  L-(−)-蔗糖通过分子内的糖苷基传递高效合成，并用于阐明其对催化D-(+)-蔗糖水解的β-果糖酶活性的渗透效应。L-蔗糖所施加的渗透效应导致的活性损失超过30%，而这部分损失通常归因于“底物抑制”。

  DOI：

  10.1039/b810158b
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以0.54 g的产率得到ethyl 1,4,6-tri-O-benzyl-2-thio-α-L-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Probing osmotic effects on invertase with l-(−)-sucrose

  摘要：

  L-(−)-蔗糖通过分子内的糖苷基传递高效合成，并用于阐明其对催化D-(+)-蔗糖水解的β-果糖酶活性的渗透效应。L-蔗糖所施加的渗透效应导致的活性损失超过30%，而这部分损失通常归因于“底物抑制”。

  DOI：

  10.1039/b810158b