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1-{4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidin-1-yl}ethanone | 1042443-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidin-1-yl}ethanone
英文别名
——
1-{4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidin-1-yl}ethanone化学式
CAS
1042443-02-6
化学式
C20H20FN3O
mdl
——
分子量
337.397
InChiKey
SYAFMQZVGQGIKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidin-1-yl}ethanone乙酸酐硫酸 作用下, 反应 12.0h, 以43%的产率得到1-{4-[3-acetyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidin-1-yl}ethanone
    参考文献:
    名称:
    咪唑并吡啶抗球虫剂的合成和生物活性:第二部分。
    摘要:
    球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁,引起组织病理学,体重增加不良,在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。最近,我们报道了强效咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫药的合成和生物活性。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)。在这项研究中,我们报告了第二套此类化合物的合成和抗球虫活性,重点是在咪唑并吡啶7位胺侧链的衍生化。从这个系列中 几种化合物显示出亚纳摩尔的体外活性和商业水平的体内活性。但是,这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.09.013
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone O-methyloxime 、 1-(1,2,3,4,5,6-hexahydro[4,4']bipyridin-1-yl)ethanonepotassium tert-butylate 作用下, 以 丙酮甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到1-{4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidin-1-yl}ethanone
    参考文献:
    名称:
    咪唑并吡啶抗球虫剂的合成和生物活性:第二部分。
    摘要:
    球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁,引起组织病理学,体重增加不良,在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。最近,我们报道了强效咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫药的合成和生物活性。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)。在这项研究中,我们报告了第二套此类化合物的合成和抗球虫活性,重点是在咪唑并吡啶7位胺侧链的衍生化。从这个系列中 几种化合物显示出亚纳摩尔的体外活性和商业水平的体内活性。但是,这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.09.013
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