benzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 1228010-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1228010-06-7
• 化学式: C₉₄H₉₄O₂₁
• 分子量: 1559.77
• InChiKey: GCJGIJLYEYSHFW-DPDRWKSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.64
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  193.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、280.0 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 β-D-mannopyranosyl-(1->2)-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-D-mannopyranose 、 β-D-Manp-(1->2)-<(β-D-Manp-1->2)>2-β-D-Manp
  参考文献：
  名称：

  完全脱保护的β-（1→2）-甘露糖在溶液中形成扭曲的α-螺旋：通过NMR和DFT进行聚合合成和构象表征†

  摘要：

  在白色念珠菌的细胞壁中发现的β-（1→2）-连接的寡甘露糖苷是有发展前途的结构C。白色念珠菌疫苗。近年来，已经致力于这些碳水化合物结构的合成。结果，出现了几种基于线性方法的成功的合成方法。在这里，我们证明了完全脱保护的β-（1→2）-连接甘露糖也可以通过两个适当保护的二糖的汇聚直接偶联方便地构建。与以前发布的方法相比，这种改进的方法具有多个优点。达到较大的寡糖所需的步骤数减少了，而当用两种二糖进行关键的糖基化步骤时，保留了高选择性，本文提供了β-（1→2）-甘露糖 从以下步骤开始，在16个步骤中总收益率为4.2％ D-甘露糖。另外，报道了通过NMR光谱对产物的完整结构表征。在最终产品的构象研究中，将2D-NOESY与使用栖息软件。获得的实验结果证实了溶液中这些寡糖先前预测的扭曲的α-螺旋结构。作为构象研究的高潮，使用DFT通过分子建模构建了模型，并且发现最小能量构象与实验结果完全吻合。迄今

  DOI：

  10.1039/b9nj00702d
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 benzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 、
  参考文献：
  名称：

  完全脱保护的β-（1→2）-甘露糖在溶液中形成扭曲的α-螺旋：通过NMR和DFT进行聚合合成和构象表征†

  摘要：

  在白色念珠菌的细胞壁中发现的β-（1→2）-连接的寡甘露糖苷是有发展前途的结构C。白色念珠菌疫苗。近年来，已经致力于这些碳水化合物结构的合成。结果，出现了几种基于线性方法的成功的合成方法。在这里，我们证明了完全脱保护的β-（1→2）-连接甘露糖也可以通过两个适当保护的二糖的汇聚直接偶联方便地构建。与以前发布的方法相比，这种改进的方法具有多个优点。达到较大的寡糖所需的步骤数减少了，而当用两种二糖进行关键的糖基化步骤时，保留了高选择性，本文提供了β-（1→2）-甘露糖 从以下步骤开始，在16个步骤中总收益率为4.2％ D-甘露糖。另外，报道了通过NMR光谱对产物的完整结构表征。在最终产品的构象研究中，将2D-NOESY与使用栖息软件。获得的实验结果证实了溶液中这些寡糖先前预测的扭曲的α-螺旋结构。作为构象研究的高潮，使用DFT通过分子建模构建了模型，并且发现最小能量构象与实验结果完全吻合。迄今

  DOI：

  10.1039/b9nj00702d