| 1025436-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1025436-46-7
• 化学式: C₃₀H₄₀O₈SSi
• 分子量: 588.794
• InChiKey: HCBBYEVUSUWNDT-JFLKNDDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到(1aR,4R,5aR,8aS,9E,10aR)-1a,4,5,5a,8a,10a-hexahydro-4,7,7-trimethyl-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxireno[c]oxecin-2-one
  参考文献：
  名称：

  多倍体A的全合成及相对构型和绝对构型的确定

  摘要：

  记录了可能的多单体A非对映异构体建立相对构型和绝对构型的灵活方法。所采用的策略以闭环复分解（RCM）为关键反应并筛选一组底物，以用于一般而言RCM的可行性，尤其是对于环烯烃的必要的E-构型。在组装中心大环核心之前，选择性保护基的操作有助于在合成结束时将环氧基官能团安装在完全脱保护的壬烯内酯上。

  DOI：

  10.1021/jo7027568
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多倍体A的全合成及相对构型和绝对构型的确定

  摘要：

  记录了可能的多单体A非对映异构体建立相对构型和绝对构型的灵活方法。所采用的策略以闭环复分解（RCM）为关键反应并筛选一组底物，以用于一般而言RCM的可行性，尤其是对于环烯烃的必要的E-构型。在组装中心大环核心之前，选择性保护基的操作有助于在合成结束时将环氧基官能团安装在完全脱保护的壬烯内酯上。

  DOI：

  10.1021/jo7027568