(R)-1-Benzyloxy-1-{(4R,5R)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-3-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one | 352220-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-Benzyloxy-1-{(4R,5R)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-3-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one
• CAS: 352220-04-3
• 化学式: C₆₇H₇₄O₁₁Si
• 分子量: 1083.4
• InChiKey: LEKFONWRJVSOHQ-QYWMZLPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.94
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Benzyloxy-1-{(4R,5R)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-3-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one 在 盐酸 、 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6S)-5-Benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-piperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza-C-galacto disaccharides from C1-substituted galactals

  摘要：

  C1-取代半乳糖醛通过其1,5-二酮衍生物上的双还原胺化反应转化为氮杂-β-C-半乳糖二糖。

  DOI：

  10.1039/b101598m
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl 1-carba-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 2-氯-N-(2-氯乙基)-N-甲基乙胺氧化物 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-1-Benzyloxy-1-{(4R,5R)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-3-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza-C-galacto disaccharides from C1-substituted galactals

  摘要：

  C1-取代半乳糖醛通过其1,5-二酮衍生物上的双还原胺化反应转化为氮杂-β-C-半乳糖二糖。

  DOI：

  10.1039/b101598m