(2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-2-Allyloxy-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol | 88988-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-2-Allyloxy-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 88988-50-5
• 化学式: C₈₄H₉₀O₁₆
• 分子量: 1355.63
• InChiKey: PSDQCWWGPLDYEW-JWSODLJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.66
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  158.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-2-Allyloxy-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 、 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl chloride 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-D-(1→2)-linked D-glucopentaose, a part of the structure of the exocellular β-D-glucan of Agrobacterium tumefaciens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88400-6
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-2-Allyloxy-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-D-(1→2)-linked D-glucopentaose, a part of the structure of the exocellular β-D-glucan of Agrobacterium tumefaciens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88400-6