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2,7-Dimethyl-11-oxatricyclo<8.3.0.0
3,7
>tridec-2-en-6,12-dione
2,7-Dimethyl-11-oxatricyclo<8.3.0.0
3,7
>tridec-2-en-6,12-dione | 129179-75-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Dimethyl-11-oxatricyclo<8.3.0.0
3,7
>tridec-2-en-6,12-dione
英文别名
——
CAS
129179-75-5
化学式
C
14
H
18
O
3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
QQIGZUIEJRVUMT-PUYPPJJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
17.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-Dimethyl-11-oxatricyclo<8.3.0.0
3,7
>tridec-2-en-6,12-dione
在 Rh/Al
2
O
3
sodium tetrahydroborate 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
(3aR,4R,4aS,7S,7aS,9aS)-7-Hydroxy-4,7a-dimethyl-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-2-one
参考文献:
名称:
芳基重氮酮的分子内布氏反应。某些多官能氢杂内酯的合成及X射线晶体结构
摘要:
构建多官能hydroazulenes轴承稠内酯环的可行性通过铑(II)适当构成重氮酮,然后通过催化氢化的环化-催化的已审查相对于方向和环化的效率。芳族前体上内酯的存在会影响环化的方向,内酯环上α位的取代基也会影响环化的方向。含硫取代基抑制环化。已经生产了几种新的非天然氢杂az内酯。通过X射线衍射和NMR分析确定了两种情况下环化产物氢化的立体化学。内酯晶体(34)是单斜晶体,空间群P 21 / a,在尺寸为a = 8.625(2), b = 12.993(4), c = 12.109(2)Å,β= 105.79(1)°的像元中。内酯( 42)晶体是单斜晶系,空间群P 2 1 / c,在尺寸为a = 12.885(2), b = 6.115(4), c = 19.417(4)Å,β= 107.14(1)的晶胞中°。通过直接方法对结构进行求解,并通过全矩阵最小二乘法计算对结构进行精化;对于( 34),对于l
DOI:
10.1039/p19900001055
作为产物:
描述:
4,7a-Dimethyl-3,5,6,7a-tetrahydro-azuleno[6,5-b]furan-2,7-dione
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 18.0h, 以33%的产率得到2,7-Dimethyl-11-oxatricyclo<8.3.0.0
3,7
>tridec-2-en-6,12-dione
参考文献:
名称:
芳基重氮酮的分子内布氏反应。某些多官能氢杂内酯的合成及X射线晶体结构
摘要:
构建多官能hydroazulenes轴承稠内酯环的可行性通过铑(II)适当构成重氮酮,然后通过催化氢化的环化-催化的已审查相对于方向和环化的效率。芳族前体上内酯的存在会影响环化的方向,内酯环上α位的取代基也会影响环化的方向。含硫取代基抑制环化。已经生产了几种新的非天然氢杂az内酯。通过X射线衍射和NMR分析确定了两种情况下环化产物氢化的立体化学。内酯晶体(34)是单斜晶体,空间群P 21 / a,在尺寸为a = 8.625(2), b = 12.993(4), c = 12.109(2)Å,β= 105.79(1)°的像元中。内酯( 42)晶体是单斜晶系,空间群P 2 1 / c,在尺寸为a = 12.885(2), b = 6.115(4), c = 19.417(4)Å,β= 107.14(1)的晶胞中°。通过直接方法对结构进行求解,并通过全矩阵最小二乘法计算对结构进行精化;对于( 34),对于l
DOI:
10.1039/p19900001055
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