(3aR,4R,4aS,7S,7aS,9aS)-7-Hydroxy-4,7a-dimethyl-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-2-one | 129510-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3aR,4R,4aS,7S,7aS,9aS)-7-Hydroxy-4,7a-dimethyl-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-2-one
• CAS: 129510-55-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: NDFRIZRHTZHHES-HXUFXIRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,4aS,7S,7aS,9aS)-7-Hydroxy-4,7a-dimethyl-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-2-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (3aR,4R,4aS,7S,7aS,9aS)-4,7a-dimethyl-2-oxo-dodecahydro-azuleno[6,5-b]furan-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮酮的分子内布氏反应。某些多官能氢杂内酯的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  构建多官能hydroazulenes轴承稠内酯环的可行性通过铑（II）适当构成重氮酮，然后通过催化氢化的环化-催化的已审查相对于方向和环化的效率。芳族前体上内酯的存在会影响环化的方向，内酯环上α位的取代基也会影响环化的方向。含硫取代基抑制环化。已经生产了几种新的非天然氢杂az内酯。通过X射线衍射和NMR分析确定了两种情况下环化产物氢化的立体化学。内酯晶体（34）是单斜晶体，空间群P 21 / a，在尺寸为a = 8.625（2）， b = 12.993（4）， c = 12.109（2）Å，β= 105.79（1）°的像元中。内酯（ 42）晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / c，在尺寸为a = 12.885（2）， b = 6.115（4）， c = 19.417（4）Å，β= 107.14（1）的晶胞中°。通过直接方法对结构进行求解，并通过全矩阵最小二乘法计算对结构进行精化；对于（ 34），对于l

  DOI：

  10.1039/p19900001055
• 作为产物：
  描述：

  4,7a-Dimethyl-3,5,6,7a-tetrahydro-azuleno[6,5-b]furan-2,7-dione 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (3aR,4R,4aS,7S,7aS,9aS)-7-Hydroxy-4,7a-dimethyl-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮酮的分子内布氏反应。某些多官能氢杂内酯的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  构建多官能hydroazulenes轴承稠内酯环的可行性通过铑（II）适当构成重氮酮，然后通过催化氢化的环化-催化的已审查相对于方向和环化的效率。芳族前体上内酯的存在会影响环化的方向，内酯环上α位的取代基也会影响环化的方向。含硫取代基抑制环化。已经生产了几种新的非天然氢杂az内酯。通过X射线衍射和NMR分析确定了两种情况下环化产物氢化的立体化学。内酯晶体（34）是单斜晶体，空间群P 21 / a，在尺寸为a = 8.625（2）， b = 12.993（4）， c = 12.109（2）Å，β= 105.79（1）°的像元中。内酯（ 42）晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / c，在尺寸为a = 12.885（2）， b = 6.115（4）， c = 19.417（4）Å，β= 107.14（1）的晶胞中°。通过直接方法对结构进行求解，并通过全矩阵最小二乘法计算对结构进行精化；对于（ 34），对于l

  DOI：

  10.1039/p19900001055