2,5-anhydro-1,6-bis-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol | 862607-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-1,6-bis-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol
• CAS: 862607-81-6
• 化学式: C₃₂H₄₄O₁₅
• 分子量: 668.692
• InChiKey: XKXBWLBCFNDCTC-WEYCEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  226.45
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-1,6-bis-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2,5-anhydro-1,6-bis-O-α-L-idopyranosyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Glycosides and Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新多硫酸基糖苷，以及与碱金属或碱土金属形成的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。此外，该发明提供了一种预防、治疗或缓解哺乳动物呼吸道急性和慢性炎症性疾病症状的方法，包括哮喘和与哮喘相关的病理学。

  公开号：

  US20080249165A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Bis-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-D-mannitol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2,5-anhydro-1,6-bis-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Glycosides and Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新多硫酸基糖苷，以及与碱金属或碱土金属形成的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。此外，该发明提供了一种预防、治疗或缓解哺乳动物呼吸道急性和慢性炎症性疾病症状的方法，包括哮喘和与哮喘相关的病理学。

  公开号：

  US20080249165A1