(2S,6S,7E,10S,11S,12E)-10-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-1-((2R,6R)-6-(prop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)trideca-7,12-dien-6-ol | 1072083-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,6S,7E,10S,11S,12E)-10-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-1-((2R,6R)-6-(prop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)trideca-7,12-dien-6-ol
• CAS: 1072083-35-2
• 化学式: C₃₉H₅₄O₇
• 分子量: 634.854
• InChiKey: KNVVYRAYYLFHPY-ATWBJLLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S,7E,10S,11S,12E)-10-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-1-((2R,6R)-6-(prop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)trideca-7,12-dien-6-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以73%的产率得到(1S,5S)-1-(((2S,3S)-3-(2S,3S,E)-2-(4-methoxybenzyloxy)-3-(methoxymethoxy)-5-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-enyl)oxiran-2-yl)-5-methyl-3-methylene-6-((2R,6R)-6-(prop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Neolaulimalide and Isolaulimalide

  摘要：

  The first total syntheses of the potential antitumoral leads neolaulimalide (2) and isolaulimalide (3) have been achieved. Key steps in our convergent, fully stereocontrolled route are a Yamaguchi macrolactonization, a Julia-Lythgoe-Kocienski olefination, a Kulinkovich reaction, and a cyclopropyl-allyl rearrangement to install the exo-methylene group. Overall, we synthesized 2 in 21 linear steps (3% yield) and 3 in 24 steps (2% yield).

  DOI：

  10.1021/ol802075v
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S,10S,E)-6-(4-methoxybenzyloxy)-12,12,13,13-tetramethyl-10-((S)-4-methyl-2-methylene-5-((2R,6R)-6-(prop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)pentyl)-5-((E)-2-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)vinyl)-2,4,11-trioxa-12-silatetradec-8-ene 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,6S,7E,10S,11S,12E)-10-(4-methoxybenzyloxy)-11-(methoxymethoxy)-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-1-((2R,6R)-6-(prop-2-ynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)trideca-7,12-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Neolaulimalide and Isolaulimalide

  摘要：

  The first total syntheses of the potential antitumoral leads neolaulimalide (2) and isolaulimalide (3) have been achieved. Key steps in our convergent, fully stereocontrolled route are a Yamaguchi macrolactonization, a Julia-Lythgoe-Kocienski olefination, a Kulinkovich reaction, and a cyclopropyl-allyl rearrangement to install the exo-methylene group. Overall, we synthesized 2 in 21 linear steps (3% yield) and 3 in 24 steps (2% yield).

  DOI：

  10.1021/ol802075v