| 1571872-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1571872-19-9
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₇
• 分子量: 388.461
• InChiKey: FBBPOJXSECGLGQ-ABLWVSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉乙烯基酯假肽作为蛋白酶体抑制剂的合成及活性。

  摘要：

  泛素-蛋白酶体途径（UPP）影响基本的细胞功能，包括细胞生长，分化，凋亡，信号转导，抗原加工和炎症反应。UPP的主要蛋白水解成分是26S蛋白酶体，它负责许多细胞蛋白的更新，并且是治疗诸如癌症以及炎症，免疫和神经退行性疾病等病理学的诱人靶标。已经发现具有不同化学结构和效力的天然和合成的蛋白酶体抑制剂。我们在此报告了新型C末端异恶唑啉乙烯基酯假肽的合成，蛋白酶体抑制和模型研究。一些包含C端扩展共轭的新化合物会抑制β1，尤其是β5蛋白酶体催化亚基，IC 50值为10至100 µm。这些结果将允许基于这些结构部分的进一步优化以开发更具活性和选择性的分子。版权所有©2014欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2612
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉乙烯基酯假肽作为蛋白酶体抑制剂的合成及活性。

  摘要：

  泛素-蛋白酶体途径（UPP）影响基本的细胞功能，包括细胞生长，分化，凋亡，信号转导，抗原加工和炎症反应。UPP的主要蛋白水解成分是26S蛋白酶体，它负责许多细胞蛋白的更新，并且是治疗诸如癌症以及炎症，免疫和神经退行性疾病等病理学的诱人靶标。已经发现具有不同化学结构和效力的天然和合成的蛋白酶体抑制剂。我们在此报告了新型C末端异恶唑啉乙烯基酯假肽的合成，蛋白酶体抑制和模型研究。一些包含C端扩展共轭的新化合物会抑制β1，尤其是β5蛋白酶体催化亚基，IC 50值为10至100 µm。这些结果将允许基于这些结构部分的进一步优化以开发更具活性和选择性的分子。版权所有©2014欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2612