cyclobis-(1→6)-(β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-(2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl) | 1448148-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclobis-(1→6)-(β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-(2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)
• CAS: 1448148-17-1
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₁₈
• 分子量: 646.6
• InChiKey: TXXRYBZCVBCASR-KXBVNDFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.77
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  328.18
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[8-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxy)-3,6-dioxaoctyl]-1,2,3-triazol-4-yl}propionoic acid succinimidyl ester 、 cyclobis-(1→6)-(β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-(2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl) 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌以细菌凝集素LecA的纳摩尔配体的形式合成以碳水化合物为中心的多价糖簇。

  摘要：

  基于环状寡聚（1→6）-β- D的15个糖簇的家族葡糖胺核心被设计为细菌凝集素LecA的潜在抑制剂，具有不同的化合价（从2到4）和连接子。通过结合血凝抑制试验（HIA），酶联凝集素试验（ELLA）和等温滴定微量量热法（ITC）评估了它们与LecA的结合特性。二价配体在亚微摩尔范围内显示解离常数，四价配体对该凝集素显示低纳摩尔亲和力。链接器的影响也可以得到证明；芳香族部分是与凝集素结合的最佳支架。然后将体外观察到的亲和力与分子模型相关联，以合理化这些糖簇与细菌凝集素的可能结合模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201300135
• 作为产物：
  描述：

  cyclo-(1→6)-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-(3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-(3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到cyclobis-(1→6)-(β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-(2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)
  参考文献：
  名称：

  四-β-（1→6）-d-葡萄糖胺及相关四糖分子内环化的立体化学：构象立体控制和邻近基团参与的作用

  摘要：

  反应条件，离去基团的性质以及糖基化单糖中C-2处的取代基对线性四-β-（1→6）-d-葡糖胺和某些“混合”环化的立体化学结果的影响已经检查了包含葡萄糖和葡糖胺残基的四糖。甲苯和腈溶剂提高了环化反应的β-立体选择性，但是，在这些溶剂中形成环状产物的总效率低于在二氯甲烷中的效率。使用溴化物或戊烯基糖苷代替硫糖苷作为离去基团不会增加β-立体选择性。用N-Troc取代糖基化单元中的N-邻苯二甲酰基不会影响环化的立体选择性，而四糖 发现含有2-O-苯甲酰基葡萄糖而不是葡糖胺作为糖基供体部分的糖专门提供β-连接的环状产物。利用该发现，已经有效地合成了具有两个葡萄糖和两个葡萄糖胺单元的交替或相邻排列的两个环状四糖。这些循环旨在用于制备具有不同配体取向的二价糖簇。葡萄糖和氨基葡萄糖前体环化的立体选择性差异是由O-苯甲酰基与N-Phth和N-Troc对应物的更有效的邻位参与所引起的，这通过计算稳定能和周围的

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.12.005

文献信息

• Cyclo-oligo-(1 → 6)-β-d-glucosamine based artificial channels for tunable transmembrane ion transport
  作者：Tanmoy Saha、Arundhati Roy、Marina L. Gening、Denis V. Titov、Alexey G. Gerbst、Yury E. Tsvetkov、Nikolay E. Nifantiev、Pinaki Talukdar

  DOI：10.1039/c3cc49490j

  日期：——

  Unimolecular ion channels were designed by functionalization of a new type of cyclic oligosaccharides, cyclo-oligo-(1 → 6)-β-D-glucosamines, with pentabutylene glycol chains. Their ion transporting activity was tuned by varying oligomericity. A halide selectivity sequence, Cl− > Br− > I− was observed.

  单分子离子通道是通过功能化一种新型环状寡糖——环状寡（1 → 6）-β-D-葡萄糖胺，与戊基丁二醇链设计的。它们的离子传输活性通过改变寡聚度进行了调节。观察到氯离子选择性序列为 Cl− > Br− > I−。