5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)-7-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]quinolin-2(1H)-one | 1024500-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)-7-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]quinolin-2(1H)-one
• CAS: 1024500-46-6
• 化学式: C₂₄H₁₅ClF₃NO₃
• 分子量: 457.836
• InChiKey: SZQOHFKVMJWEEJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl L-leucinate hydrochloride 、 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)-7-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]quinolin-2(1H)-one 反应 3.5h， 以38%的产率得到cyclopentyl N-[(2R)-3-{[5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl]oxy}-2-hydroxypropyl]-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53158

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 5-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-(2,6-difluoro-phenyl)-7-hydroxy-1H-quinolin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以92%的产率得到5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)-7-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53158

  摘要：

  公开号：