2-allyl-4-ethoxycarbonyl-7-methoxy-1,9-dioxo-3-phenyl-6-oxa-2-azaspiro<4,5>dec-3-ene | 112342-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-allyl-4-ethoxycarbonyl-7-methoxy-1,9-dioxo-3-phenyl-6-oxa-2-azaspiro<4,5>dec-3-ene
• CAS: 112342-24-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: RLUDZQNZXGWMRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-4,5-dioxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-allyl-4-ethoxycarbonyl-7-methoxy-1,9-dioxo-3-phenyl-6-oxa-2-azaspiro<4,5>dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Erythrina and related alkaloids. XVI Diels-Alder approach : Total synthesis of dl-erysotrine, dl-erythraline, dl-erysotramidine, dl-8-oxoerythraline and their 3-epimers.

  摘要：

  基于激活的丁二烯与二氧吡咯啉进行Diels-Alder反应的策略，实现了erythrinan类生物碱的全合成。异喹啉吡咯二酮（15）与1,3-双氧取代的丁二烯反应，以区域特异性和立体选择性的方式生成erythrinan衍生物（20）和（21）。通过锂硼氢化物还原加合物（20）或（21），随后进行酸水解得到烯酮（33）。对33进行甲磺酰化，随后在中性条件下进行脱甲氧羰基化得到二烯酮（43）。对43进行Meerwein-Ponndorf还原，随后进行甲基化得到erysotramidine（2a）和8-氧代erythraline（2b）。对8-氧代衍生物（2）进行铝氢化还原得到dl-erysotrine（1a）和dl-erythraline（1b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.479