| 1263481-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1263481-15-7
• 化学式: C₃₈H₅₀N₂O₁₉
• 分子量: 838.817
• InChiKey: SIBDHWUAPPONCQ-PYZULAHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  273.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIALIC ACID (alpha-(2-6))-D-AMINOPYRANOSE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2581380B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2-(allyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl benzoate 、 methyl (4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-diethoxyphosphoryloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6R)-3-acetamido-6-(((2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-(allyloxy)-4-(benzoyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-4-acetoxy-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  SIALIC ACID (A-(2-6))-D-AMINOPYRANOSE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  N-酰基修饰唾液酸（α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物，其合成方法和用途已被披露。通过使用D-氨基半乳糖（葡萄糖）和唾液酸作为原料，合成了由式1表示的唾液酸（α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物，这些衍生物与载体蛋白或多肽偶联以获得糖蛋白（糖肽）共轭物。在这些化合物的结构中，乙酰基被衍生酰基所取代，因此这些化合物在抗肿瘤疫苗中表现出良好的活性。

  公开号：

  US20130079291A1