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5-Cyano-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid benzylamide | 901759-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Cyano-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid benzylamide
英文别名
——
5-Cyano-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid benzylamide化学式
CAS
901759-38-4
化学式
C20H18N4O2
mdl
——
分子量
346.389
InChiKey
BFYUPDPWCQIASM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    79.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Cyano-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid benzylamide环己醇三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以76%的产率得到1-(4-Ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid 3-benzylamide 5-cyclohexylamide
    参考文献:
    名称:
    Convenient and Efficient Synthesis of Pyrazole-Based DHODase Inhibitors from 3-Aryl-4-cyanosydnone
    摘要:
    以 3-(对芳基)-4-氰基ydnone 为原料,通过区域选择性 1,3-二环加成,然后进行酰胺化反应和里特反应,高效、方便地合成了吡唑类 DHOD 酶抑制剂,收率为 51-60%。
    DOI:
    10.1055/s-2006-939041
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Convenient and Efficient Synthesis of Pyrazole-Based DHODase Inhibitors from 3-Aryl-4-cyanosydnone
    摘要:
    以 3-(对芳基)-4-氰基ydnone 为原料,通过区域选择性 1,3-二环加成,然后进行酰胺化反应和里特反应,高效、方便地合成了吡唑类 DHOD 酶抑制剂,收率为 51-60%。
    DOI:
    10.1055/s-2006-939041
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