(3S,6S,9S,12R,13R,14R,15R)-3-Benzyloxymethyl-13-hydroxy-6,9-diisopropyl-12,14-dimethyl-15-tridecyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclopentadecane-2,5,8,11-tetraone | 867156-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S,6S,9S,12R,13R,14R,15R)-3-Benzyloxymethyl-13-hydroxy-6,9-diisopropyl-12,14-dimethyl-15-tridecyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclopentadecane-2,5,8,11-tetraone
• CAS: 867156-62-5
• 化学式: C₄₀H₆₇N₃O₇
• 分子量: 701.988
• InChiKey: ZXQAQWIZGMPVKA-ZQRBZKFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,9S,12R,13R,14R,15R)-3-Benzyloxymethyl-13-hydroxy-6,9-diisopropyl-12,14-dimethyl-15-tridecyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclopentadecane-2,5,8,11-tetraone 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,6S,9S,12R,13R,14R,15R)-13-Hydroxy-3-hydroxymethyl-6,9-diisopropyl-12,14-dimethyl-15-tridecyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclopentadecane-2,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。2.脂质和肽修饰的类似物的合成

  摘要：

  与硬脂酸链的C-2位的susbstituent的变形例（化合物一系列stevastelin类似物的合成28和31），（化合物的氨基酸变异41，42，73，和78），或缺乏描述了脂质链（化合物91）。更换升-缬氨酸和升与没有用于类似物的合成困难进行其他氨基酸苏氨酸41和42 ; 然而，取代升丝氨酸用简单的氨基酸，例如甘氨酸或升-丙氨酸被证明是难以捉摸的，其被认为是构象柔韧性的因素。最后，用1-缬氨酸或1-苏氨酸进行取代而没有困难地分别提供类似物73和78。

  DOI：

  10.1021/jo050628y
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-{(S)-3-Benzyloxy-2-[(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyloxy}-3-hydroxy-2,4-dimethyl-octadecanoic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (3S,6S,9S,12R,13R,14R,15R)-3-Benzyloxymethyl-13-hydroxy-6,9-diisopropyl-12,14-dimethyl-15-tridecyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclopentadecane-2,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。2.脂质和肽修饰的类似物的合成

  摘要：

  与硬脂酸链的C-2位的susbstituent的变形例（化合物一系列stevastelin类似物的合成28和31），（化合物的氨基酸变异41，42，73，和78），或缺乏描述了脂质链（化合物91）。更换升-缬氨酸和升与没有用于类似物的合成困难进行其他氨基酸苏氨酸41和42 ; 然而，取代升丝氨酸用简单的氨基酸，例如甘氨酸或升-丙氨酸被证明是难以捉摸的，其被认为是构象柔韧性的因素。最后，用1-缬氨酸或1-苏氨酸进行取代而没有困难地分别提供类似物73和78。

  DOI：

  10.1021/jo050628y