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5-(methoxycarbonyl)pentyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside | 1393599-65-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(methoxycarbonyl)pentyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
5-(methoxycarbonyl)pentyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
1393599-65-9
化学式
C54H59N3O13
mdl
——
分子量
958.075
InChiKey
IJUNMLZOEYPUCN-APMPGDOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.98
  • 重原子数:
    70.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    184.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(methoxycarbonyl)pentyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以41%的产率得到5-(methoxycarbonyl)pentyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    弓蛔虫幼虫及其类似物碳水化合物部分的合成、抗人血清抗原性和构效关系
    摘要:
    已经完成了生物素标记的寡糖部分的立体控制合成,该部分包含从寄生虫弓首蛔虫及其类似物的幼虫获得的 TES-糖蛋白抗原的 Galβ1-3GalNAc 核心。三糖 Fuc2Meα1-2Gal4Meβ1-3GalNAcα1-OR (A), Fucα1-2Gal4Meβ1-3GalNAcα1-OR (B), Fuc2Meα1-2Galβ1-3GalNAcα1-OR (C), Fucα1-2GalNAcα1-OR (C), Fucα1-2Galβ1-2Galβ1-2Galβ1-2Gal二糖 (A) -OR (E) (R = 生物素化探针) 使用 5-(甲氧基羰基) 戊基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→3)-通过嵌段合成合成2-azide-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 作为常见的糖基受体。我们通过酶联免疫吸附试验 (ELISA)
    DOI:
    10.3390/molecules17089023
  • 作为产物:
    描述:
    5-(methoxycarbonyl)pentyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 、 phenylthio 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到5-(methoxycarbonyl)pentyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    弓蛔虫幼虫及其类似物碳水化合物部分的合成、抗人血清抗原性和构效关系
    摘要:
    已经完成了生物素标记的寡糖部分的立体控制合成,该部分包含从寄生虫弓首蛔虫及其类似物的幼虫获得的 TES-糖蛋白抗原的 Galβ1-3GalNAc 核心。三糖 Fuc2Meα1-2Gal4Meβ1-3GalNAcα1-OR (A), Fucα1-2Gal4Meβ1-3GalNAcα1-OR (B), Fuc2Meα1-2Galβ1-3GalNAcα1-OR (C), Fucα1-2GalNAcα1-OR (C), Fucα1-2Galβ1-2Galβ1-2Galβ1-2Gal二糖 (A) -OR (E) (R = 生物素化探针) 使用 5-(甲氧基羰基) 戊基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→3)-通过嵌段合成合成2-azide-4-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 作为常见的糖基受体。我们通过酶联免疫吸附试验 (ELISA)
    DOI:
    10.3390/molecules17089023
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