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benzyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-4-O-propionyl-α-L-xylo-hexopyranoside | 97390-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-4-O-propionyl-α-L-xylo-hexopyranoside
英文别名
——
benzyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-4-O-propionyl-α-L-xylo-hexopyranoside化学式
CAS
97390-01-7
化学式
C18H25NO5
mdl
——
分子量
335.4
InChiKey
SICXYGDGQFEIRP-HZZDSMARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-methanesulfonyl-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 benzyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-4-O-propionyl-α-L-xylo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    蒽环糖苷糖成分前体3-叠氮基-2-烯吡喃糖苷的合成和氢化研究
    摘要:
    摘要将烯丙基叠氮化物重排/ N-碘琥珀酰亚胺糖基化方法应用于3,4-二-O-乙酰基-1-fucal生成仅苄基的4-O-乙酰基-3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-2-碘-α-1-碘吡喃糖苷。3,4-二-O-乙酰基-1-鼠李糖苷的类似反应以4∶1的比例得到相应的1-altro糖苷(12)和1-甘露糖苷(14)。12和14的脱乙酰化以及重铬酸吡啶鎓氧化产物也导致碘化氢的消除,并得到结晶的苄基3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-α-1-甘油-hex-2-enopyranosid-4- ulose(18)。在低温下用硼氢化钠还原18,得到苄基3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-α-1-赤-己基-2-己吡喃糖苷(19)。用丙酸铯处理了19的结晶甲磺酸盐,然后将产物22皂化,得到苄基3-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-α-1-苏-邻-己-2--2-庚并吡喃糖苷,它是一种适合顺序合成Ⅱ类蒽环类寡糖的A单元前体。具有核糖或木糖构型的3-乙酰氨基-2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85206-x
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