| 1415481-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415481-54-7
• 化学式: C₃₉H₃₃O₁₂P
• 分子量: 724.658
• InChiKey: DYOBCXROKLMXDW-AAPSUCHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  164.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 biphenyl-4-yl 2-O-phosphoryl-α-D-mannopyranoside diammonium salt 、 biphenyl-4-yl 3-O-phosphoryl-α-D-mannopyranoside diammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE PHOSPHATE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF BACTERIAL ADHESION
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE PHOSPHATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADHÉSION BACTÉRIENNE

  摘要：

  公式(I)（I）化合物，其中n为0、1或2，R1为芳基、杂芳基或杂环基，R2和R3独立地为氢或如说明书中所描述的取代基，且RA、RB、RC和RD中的一个为P02(OH)2，其余为氢；是口服可用的药物，用于预防和治疗细菌感染，特别是由大肠杆菌引起的尿路感染。

  公开号：

  WO2012164074A1
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (biphenyl-4-yl 2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside) 3-phosphate 在 10% palladium hydroxide on charcoal 磷酸二苄酯 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE PHOSPHATE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF BACTERIAL ADHESION
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE PHOSPHATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADHÉSION BACTÉRIENNE

  摘要：

  公式(I)（I）化合物，其中n为0、1或2，R1为芳基、杂芳基或杂环基，R2和R3独立地为氢或如说明书中所描述的取代基，且RA、RB、RC和RD中的一个为P02(OH)2，其余为氢；是口服可用的药物，用于预防和治疗细菌感染，特别是由大肠杆菌引起的尿路感染。

  公开号：

  WO2012164074A1