2-p-Acetylphenyl-4-phenyl-thiazol | 2521-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-p-Acetylphenyl-4-phenyl-thiazol
• 英文别名: p-(4-Phenyl-2-thiazolyl)-acetophenon；2-p-Acetylphenyl-4-phenyl-thiazole；1-[4-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-phenyl]-ethanone
• CAS: 2521-27-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: QWINHYYWRNBUKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  478.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 lithium tetrafluoroborate 、 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-p-Acetylphenyl-4-phenyl-thiazol 、 1-[4-(5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过连续的C–H偶联程序合成芳基噻唑†

  摘要：

  特权arylthiazoles的编程合成通过由钯或镍催化剂催化顺序C-H偶合已经完成。该通用协议可提供所有可能的芳基噻唑取代方式（2-芳基，4-芳基，5-芳基，2,4-二芳基，2,5-二芳基，4,5-二芳基和2,4,5-三芳基）通过11种不同的合成途径从未官能化的噻唑平台上合成 使用这种方法，我们已经生成了150多种芳基噻唑。我们已经将该方法应用于脂肪抑制素（SREBP抑制剂）的快速合成，并且已证明克级合成三芳基噻唑。

  DOI：

  10.1039/c3sc52199k