| 1350849-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1350849-10-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₂OP
• 分子量: 372.406
• InChiKey: HOEBAZSGILCOPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.39 g的产率得到(2-phenylimidazol-4(5)-yl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑基PN配体的钌-钢琴凳配合物

  摘要：

  从前体复合物[CpRu（C 10 H 8）] PF 6，[CpRu（NCMe）3 ] PF 6和[ CpRu（PPh 3）2 Cl]。所用的PN配体是咪唑-2-基，-4-基和-5-基膦。 取决于配体和前体，观察到不同类型的配位模式。在polyimidazolyl PN的情况下配体这些都是κ 1个P -monodentate，κ 2 P，N - ，κ 2 N，N- -和κ 3 N，N，N- -螯合剂和μ-κ P：κ 2 N，N-桥接。的固态结构[CPRU（1A）2 CL]·H 2 O（5 。 ħ 2 O）和[{CPRU（μ-κ 2 -N，N- κ ' 1 -P -图2b）} 2 ] （C 6H 5 PO 3 H）2（C 6 H 5 PO 3 H 2）2也是确定的[{CpRu（2b）} 2 ]（PF 6）2的水解产物。2CH 3 CN（7b中。 2CH 3 CN）进行了测定（1A  =咪唑-2-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.10.006
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)-2-苯基咪唑 、 二苯基氯化膦 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑基PN配体的钌-钢琴凳配合物

  摘要：

  从前体复合物[CpRu（C 10 H 8）] PF 6，[CpRu（NCMe）3 ] PF 6和[ CpRu（PPh 3）2 Cl]。所用的PN配体是咪唑-2-基，-4-基和-5-基膦。 取决于配体和前体，观察到不同类型的配位模式。在polyimidazolyl PN的情况下配体这些都是κ 1个P -monodentate，κ 2 P，N - ，κ 2 N，N- -和κ 3 N，N，N- -螯合剂和μ-κ P：κ 2 N，N-桥接。的固态结构[CPRU（1A）2 CL]·H 2 O（5 。 ħ 2 O）和[{CPRU（μ-κ 2 -N，N- κ ' 1 -P -图2b）} 2 ] （C 6H 5 PO 3 H）2（C 6 H 5 PO 3 H 2）2也是确定的[{CpRu（2b）} 2 ]（PF 6）2的水解产物。2CH 3 CN（7b中。 2CH 3 CN）进行了测定（1A  =咪唑-2-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.10.006