N,N-dibenzyl-6-azido-1-O-benzyl-6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptofuranuronamide | 1017834-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-6-azido-1-O-benzyl-6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptofuranuronamide
• CAS: 1017834-05-7
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₆
• 分子量: 558.634
• InChiKey: UQQCYGNJLMCYHO-PVHICTMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-6-azido-1-O-benzyl-6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptofuranuronamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  糖基环氧酰胺的多羟基lated庚烷衍生物的立体选择性合成。第1部分：从D-甘露糖合成

  摘要：

  描述了一种由糖基环氧酰胺或环氧醇合成多羟基氮杂环庚烷衍生物的方法，其中通过氮亲核试剂打开的总区域选择性环氧化物是关键步骤。因此，由双丙酮d-甘露糖合成了具有潜在药理学意义的新型聚羟基氮杂环庚烷羧酰胺和氨基甲基聚羟基氮杂环庚烷。确定了所获得产品的构型分配。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.035
• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₃₃NO₆ 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到N,N-dibenzyl-6-azido-1-O-benzyl-6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-manno-heptofuranuronamide
  参考文献：
  名称：

  糖基环氧酰胺的多羟基lated庚烷衍生物的立体选择性合成。第1部分：从D-甘露糖合成

  摘要：

  描述了一种由糖基环氧酰胺或环氧醇合成多羟基氮杂环庚烷衍生物的方法，其中通过氮亲核试剂打开的总区域选择性环氧化物是关键步骤。因此，由双丙酮d-甘露糖合成了具有潜在药理学意义的新型聚羟基氮杂环庚烷羧酰胺和氨基甲基聚羟基氮杂环庚烷。确定了所获得产品的构型分配。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.035