摘要:
                                合成了一系列具有叔氨基的丙卡特罗衍生物。其中,吗啉代衍生物(4a,R1 = H,NR2R3 =吗啉代)在使用麻醉犬进行的体内实验中显示出β选择性和相当强的肾上腺素受体刺激活性。另一方面,吗啉代丙醇类似物(4j,R1 = CH3,NR2R3 =吗啉代)的有效支气管扩张活性比4a低400倍。一些化合物显示出较弱的支气管扩张剂活性和对心脏的弱作用。似乎儿茶酚胺的氮原子周围的空间位阻对β-肾上腺素能受体的兴奋活性有重大影响。化合物4a还显示出抗过敏作用,以抑制大鼠中的同源被动皮肤过敏反应来评估。