| 1190946-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1190946-70-3
• 化学式: C₂₉H₃₃F₂N₃O₆
• 分子量: 557.594
• InChiKey: WKKSSBYCKURLSY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基）喹诺酮类化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪-7-基）喹诺酮，其中杂环侧链通过碳原子连接到喹诺酮核上–碳链。确定化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。显示了分别带有8-甲氧基以及未取代的和（3S）-甲基取代的1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基侧链的化合物1b和1e对耐环丙沙星的肺炎链球菌临床分离株具有显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.087
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-tert-butoxycarbonyl-3S-methyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-pyrrolo[1,2S-a]pyrazin-7-yl)-1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基）喹诺酮类化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪-7-基）喹诺酮，其中杂环侧链通过碳原子连接到喹诺酮核上–碳链。确定化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。显示了分别带有8-甲氧基以及未取代的和（3S）-甲基取代的1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基侧链的化合物1b和1e对耐环丙沙星的肺炎链球菌临床分离株具有显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.087