N-(3-bromophenyl)-N-{1-[2'-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4',5'-dimethoxy-biphenyl-2-yl]-3-phenylprop-2-ynyl}-acetamide | 1062680-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-N-{1-[2'-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4',5'-dimethoxy-biphenyl-2-yl]-3-phenylprop-2-ynyl}-acetamide
• CAS: 1062680-48-1
• 化学式: C₃₈H₄₂BrNO₄Si
• 分子量: 684.745
• InChiKey: MNCYFVOUNBWXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-N-{1-[2'-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4',5'-dimethoxy-biphenyl-2-yl]-3-phenylprop-2-ynyl}-acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到N-(3-bromophenyl)-N-[1-(2'-hydroxymethyl-4',5'-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-3-phenylprop-2-ynyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的微波辅助合成（-）-甜菊糖氮杂类似物。

  摘要：

  已经开发了一种新颖的微波辅助高效方案，用于合成迄今未知的（-）-替加那星（一种有效的抗白血病和微管蛋白聚合抑制活性的双苯并环辛二烯木脂素内酯）氮杂类似物。聚焦微波辐射被证明在促进该序列的三个关键步骤以实现最终环闭合方面非常有益：Suzuki-Miyaura反应，Cu介导的A3偶联以及分子内的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1021/jo801290j
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromophenyl)-{1-[2'-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4',5'-dimethoxy-biphenyl-2-yl]-3-phenylprop-2-ynyl}-amine 、 乙酸酐 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到N-(3-bromophenyl)-N-{1-[2'-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4',5'-dimethoxy-biphenyl-2-yl]-3-phenylprop-2-ynyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的微波辅助合成（-）-甜菊糖氮杂类似物。

  摘要：

  已经开发了一种新颖的微波辅助高效方案，用于合成迄今未知的（-）-替加那星（一种有效的抗白血病和微管蛋白聚合抑制活性的双苯并环辛二烯木脂素内酯）氮杂类似物。聚焦微波辐射被证明在促进该序列的三个关键步骤以实现最终环闭合方面非常有益：Suzuki-Miyaura反应，Cu介导的A3偶联以及分子内的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1021/jo801290j