allyl O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-[(1->4)-O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)]2-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranoside | 194594-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-[(1->4)-O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)]2-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 194594-74-6
• 化学式: C₈₇H₁₀₂O₂₁
• 分子量: 1483.75
• InChiKey: HIBFIENLBPARSM-ARIFEATASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.87
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  204.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 allyl O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-[(1->4)-O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)]2-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以864 mg的产率得到Bn(-2)[TMS(-4)][Bn(-6)]Man3Me(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-6)]Man3Me(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-6)]Man3Me(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-6)]Man3Me(a)-O-allyl
  参考文献：
  名称：

  合成的含3 - O-甲基甘露糖的多糖（s MMPs）：设计与合成

  摘要：

  希望模仿天然的含3 - O-甲基甘露糖的多糖（MMP）的化学和生物学特性，合成的含3 - O-甲基甘露糖的多糖（sMMPs以收敛的方式设计和合成。几乎没有对Mukaiyama糖苷化反应进行修饰的情况，关键糖苷化步骤的α-选择性高（> 50：1至> 20：1），收率（79％至74％）。已显示观察到的异常高的α-选择性是由于在糖苷化条件下β-向α-异构体的选择性异构化。这种糖苷化非常适合于高度收敛的寡糖合成，特别是因为即使以大约1：1的摩尔比使用大小相等的供体和受体时，化学产率也很高。迭代反应顺序允许生长低聚糖每个循环后尺寸加倍，并导致的有效合成小号MMP 8-，12-，和16聚体18 - 20。

  DOI：

  10.1021/jo061991n
• 作为产物：
  描述：

  allyl O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-[(1->4)-O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)]2-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到allyl O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-[(1->4)-O-(2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)]2-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Tetra- and a Hexasaccharide Donor Corresponding to the Non-Reducing Termini of Mycobacterial 3-O-Methylmannose Polysaccharide (MMP)

  摘要：

  The blockwise synthesis of the title compounds, namely the tetra-and the hexasaccharide trichloroacetimidates (20) and (23), is described. Both acetates and imidates were employed as glycosyl donors in most of the coupling reactions. As nearly all of the synthetic intermediates contain one or more OCH3 groups, they are easily identified by NMR spectroscopy the methyl signals. The fully functionalized compounds 20 and 23 correspond to the non-reducing terminal fragments of mycobacterial 3-O-methylmannose polysaccharide (MMP), and can serve as suitable building blocks for the synthesis of higher-order structures of MMP.

  DOI：

  10.1080/07328309708006545