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3-O-acetyl-3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 35810-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-acetyl-3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
英文别名
——
3-O-acetyl-3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose化学式
CAS
35810-60-7
化学式
C16H22O7
mdl
——
分子量
326.346
InChiKey
KZIZBZBRSXUFJQ-IPNGBCKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-acetyl-3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 生成 Acetic acid (3aR,5R,6R,6aR)-5-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-6-ethynyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Qureshi, Shireen; Shaw, Gordon; Burgess, E. Gillian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1557 - 1564
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranoside 在 吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以80%的产率得到3-O-acetyl-3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
    参考文献:
    名称:
    Qureshi, Shireen; Shaw, Gordon; Burgess, E. Gillian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1557 - 1564
    摘要:
    DOI:
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