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2′-deoxy-5-iodo-4′-propyluridine
2′-deoxy-5-iodo-4′-propyluridine | 1421238-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2′-deoxy-5-iodo-4′-propyluridine
英文别名
——
CAS
1421238-52-9
化学式
C
12
H
17
IN
2
O
5
mdl
——
分子量
396.182
InChiKey
JGVYRZNONJFTHL-YGOYTEALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.05
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
104.55
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2′-deoxy-5-iodo-4′-propyluridine
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
ammonium hydroxide
、
三乙胺
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 113.0h, 生成
3′,5′-di-(O-tert-butyldimethylsilyl)-2′-deoxy-5-iodo-4′-propylcytidine
参考文献:
名称:
4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧嘧啶核苷的合成
摘要:
从可用的核糖结构单元开始,合成了 4'-C-甲基-、4'-C-乙基-和新的 4'-C-丙基-取代的脱氧尿苷。之后,我们将 4'-C-烷基化-2'-脱氧尿苷转化为相应的 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧尿苷 3a-c,然后将它们转化为 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧胞苷 4a-c。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0014.206
作为产物:
描述:
3′,5′-di-O-acetyl-2′-deoxy-4′-C-propyluridine
在 ammonium cerium (IV) nitrate 、
碘
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2′-deoxy-5-iodo-4′-propyluridine
参考文献:
名称:
4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧嘧啶核苷的合成
摘要:
从可用的核糖结构单元开始,合成了 4'-C-甲基-、4'-C-乙基-和新的 4'-C-丙基-取代的脱氧尿苷。之后,我们将 4'-C-烷基化-2'-脱氧尿苷转化为相应的 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧尿苷 3a-c,然后将它们转化为 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧胞苷 4a-c。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0014.206
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