8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-β-D-mannopyranosid | 136945-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-β-D-mannopyranosid
• CAS: 136945-09-0
• 化学式: C₅₄H₈₂N₂O₃₁
• 分子量: 1255.24
• InChiKey: XPWRAKHJTANLRL-ILBWXRCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  429.43
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-β-D-mannopyranosid 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl O-<2,6-di-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-(1->6)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N型糖蛋白的合成

  摘要：

  摘要β-d -Glc p Nac-（1→2）-[β-d -Glc p Nac-（1→6）]-α-d-Man p-（1→6）-β-d的可比合成-Man p O（CH 2）8 CO 2 Me和β-d -Glc p Nac-（1→2）-α-d -Man p-（1→3）-β-d -Man p O（CH 2 ）用糖基卤和亚氨酸酯方法研究了8 CO 2 Me。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-（2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基）-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物或三氯乙亚氨酸酯是用于β-d-糖苷与仲羟基偶联的合适的糖基供体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84169-s
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)>-O-(3,4-di-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  N型糖蛋白的合成

  摘要：

  摘要β-d -Glc p Nac-（1→2）-[β-d -Glc p Nac-（1→6）]-α-d-Man p-（1→6）-β-d的可比合成-Man p O（CH 2）8 CO 2 Me和β-d -Glc p Nac-（1→2）-α-d -Man p-（1→3）-β-d -Man p O（CH 2 ）用糖基卤和亚氨酸酯方法研究了8 CO 2 Me。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-（2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基）-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物或三氯乙亚氨酸酯是用于β-d-糖苷与仲羟基偶联的合适的糖基供体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84169-s