1-acetoxy-2-[4-O-acetyl-3-O-(4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl]-5,8-dimethoxynaphthalene | 246159-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2-[4-O-acetyl-3-O-(4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl]-5,8-dimethoxynaphthalene
• CAS: 246159-78-4
• 化学式: C₃₅H₄₀O₁₁
• 分子量: 636.696
• InChiKey: LUOUMHAEJHZDMN-ZXAWPSJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2-[4-O-acetyl-3-O-(4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl]-5,8-dimethoxynaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-[3-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl]-1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene Disaccharide Fragments as Building Blocks for Angucycline Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544037
• 作为产物：
  描述：

  2-(3',4'-di-O-acetyl-2',6'-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 氢氟酸 、 sodium 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-acetoxy-2-[4-O-acetyl-3-O-(4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl]-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene Disaccharide Fragments as Building Blocks for Angucycline Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544037