(3aR,5S,6R,6aR)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid 、
在
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 0.17h,
以55%的产率得到(3aR,5S,6R,6aR)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)-N-((3aR,5S,6R,6aR)-6-((3aR,5S,6R,6aR)-5-(isobutylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxycarbamoyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxamide