(2S)-2-[(5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]propanoic acid | 1158974-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-[(5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]propanoic acid
• CAS: 1158974-57-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: BUBQGVUNEZYKSP-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E,6E)-9-aminonona-2,4,6-trienoate 、 (2S)-2-[(5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到tert-butyl (5S)-5-{(1S)-1-[(3E,5E,7E)-8-methoxycarbonylocta-3,5,7-trienylcarbamoyl]ethyl}-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  两种生物活性天然产物FR252921和伪三烯酸B的合成

  摘要：

  头奖：二合一！免疫抑制剂FR252921和相关的抗菌天然产物假三烯酸B的简明和高度融合合成是通过使用旋光性钛络合物控制立体生成中心的构型，高度立体和区域选择性交叉复分解而从一个常见的中间体实现的生成三烯部分，和Stille交叉耦合以安装二烯单元。

  DOI：

  10.1002/chem.200802649
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(2R,3R)-2-hydroxy-3-methylpent-4-enyl]carbamate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(2S)-2-[(5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  两种生物活性天然产物FR252921和伪三烯酸B的合成

  摘要：

  头奖：二合一！免疫抑制剂FR252921和相关的抗菌天然产物假三烯酸B的简明和高度融合合成是通过使用旋光性钛络合物控制立体生成中心的构型，高度立体和区域选择性交叉复分解而从一个常见的中间体实现的生成三烯部分，和Stille交叉耦合以安装二烯单元。

  DOI：

  10.1002/chem.200802649