(2S,4S)-2-ethyl 1-methyl 4-iodo-2-isobutyryl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1415906-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-ethyl 1-methyl 4-iodo-2-isobutyryl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1415906-65-8
• 化学式: C₁₃H₂₀INO₅
• 分子量: 397.21
• InChiKey: OXWVUDBJPRSQEN-ZANVPECISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-ethyl 1-methyl 4-iodo-2-isobutyryl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 (S)-ethyl 2-isobutyryl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由4-羟基脯氨酸正式合成（+）-lactacystin

  摘要：

  使用非对映选择性烯酸酯酰化反应作为关键步骤，已由反式-4-羟基脯氨酸完成了（+）-lactacystin的正式合成。观察到非对映选择性随C4-O-保护基的空间体积而变化，并且与预期相反，当使用小的碳酸甲酯保护基时，获得了最佳的非对映选择性。然后通过拦截Shibasaki的路线，通过碳酸甲酯脱保护，脱水，3-吡咯啉至3-吡咯啉酮氧化，氢化和N -CO 2 Me脱保护，来完成正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.076
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-ethyl 1-methyl 4-(methoxycarbonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 咪唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (2S,4S)-2-ethyl 1-methyl 4-iodo-2-isobutyryl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由4-羟基脯氨酸正式合成（+）-lactacystin

  摘要：

  使用非对映选择性烯酸酯酰化反应作为关键步骤，已由反式-4-羟基脯氨酸完成了（+）-lactacystin的正式合成。观察到非对映选择性随C4-O-保护基的空间体积而变化，并且与预期相反，当使用小的碳酸甲酯保护基时，获得了最佳的非对映选择性。然后通过拦截Shibasaki的路线，通过碳酸甲酯脱保护，脱水，3-吡咯啉至3-吡咯啉酮氧化，氢化和N -CO 2 Me脱保护，来完成正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.076